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Scientist QC - Late Phase , 100%

Company
Bachem AG
Location
Bubendorf
Publication date
23.10.2026
Reference
347697

Description

Scientist QC - Late Phase (a), 100%

Scientist QC - Late Phase (a), 100%

Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft.

Scientist QC - Late Phase (a), 100%

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das die Qualitätskontrolle in der späten Entwicklungsphase mit höchstem Anspruch an Präzision und Verlässlichkeit verantwortet. Zur Verstärkung unseres Teams in der QC Late Phase suchen wir eine/n engagierte/n Scientist Quality Control mit Fokus GC, GC-MS & IC (a), 100%.

Ihre Aufgaben:

  • Überwachung und fachliche Beurteilung von GC-, GC-MS- und IC-Analysen für Freigaben, Entwicklungsprojekte und Kundenaufträge
  • Ansprechpartner für analytische Fragestellungen von internen/externalen Kunden sowie Behörden
  • Sicherstellung der Datenqualität durch fachliche Reviews und Zweitkontrollen
  • Entwicklung, Validierung und Transfer analytischer Methoden gemäss cGMP-Anforderungen
  • Fachliche Mitarbeit und Verantwortung in interdisziplinären ProjektteamsBearbeitung und Abschluss von Q-Events (z. B. OOXs, Deviations, Incidents) inklusive Ursachenanalyse und Dokumentation
  • Erstellung, Prüfung und Pflege von QC-Dokumenten, Berichten und GMP-relevanten Unterlagen
  • Kontinuierliche Optimierung von QC-Prozessen sowie Förderung des Wissensaustauschs und der Qualitätskultur im Team

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium MSc / PhD in Naturwissenschaften (FH, Uni)
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im GMP-Umfeld
  • Fachwissen im analytischen Umfeld im Umgang mit chromatographischen Methoden, GC, GC-MS & IC wünschenswert
  • Kenntnisse Analytische Methodenvalidierung & Transfers im regulierten GMP-Umfeld
  • Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen
  • Kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent
  • Überzeugendes und sicheres Auftreten
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot:

  • Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum
  • Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
  • 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
  • Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
  • Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
  • Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.

Erfahren Sle mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in begeistern!

Hinweis: Bewerbungen von Personalagenturen werden nicht berücksichtigt.


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